Valilik İzinli Yardım Kampanyası
Şenol Berk İçin
Bir Hayat Ver
12 yaşındaki Şenol Berk, DMD (Duchenne Musküler Distrofi) ile mücadele ediyor. Babasını kaybetmiş, yürüyemiyor ama umudunu kaybetmedi.
12 yaşındaki Şenol Berk, DMD (Duchenne Musküler Distrofi) ile mücadele ediyor. Babasını kaybetmiş, yürüyemiyor ama umudunu kaybetmedi.
IBAN numarasına tıklayarak kopyalayabilir, banka uygulamanıza yapıştırabilirsiniz. Her katkı Şenol Berk'in hayatını değiştirebilir.
Alıcı: Şenol Berk Çıvgın | Banka: Ziraat Bankası | SWIFT: TCZBTR2A
TR98 0001 0090 1090 1748 4050 01
TR44 0001 0090 1090 1748 4050 03
TR71 0001 0090 1090 1748 4050 02
Gönüllü WhatsApp Grubu
Kampanyaya destek olmak için gruba katılın
Dekont İlet (Serpil Çıvgın - Annesi)
Bağış dekontu göndermek için tıklayın - 0541 727 57 25
e-Devlet Doğrulama: Kampanyamızı e-Devlet üzerinden doğrulayabilirsiniz.
e-Devlet → Yardım Toplama İzinleri Sorgulama → Ad Soyad: Şenol Berk Çıvgın → Faaliyet No: 45.2025.3277
Güvenlik: Bu kampanya T.C. Manisa Valiliği izniyle yürütülmektedir. (Faaliyet No: 45.2025.3277) Lütfen sadece yukarıdaki resmi IBAN numaralarına bağış yapın.
"Babasını yeni kaybetmiş bir çocuk, babasının acısıyla hâlâ DMD'ye karşı hayata tutunmaya çalışıyor."
Şenol Berk Çivgın, 25 Aralık 2014'te Manisa'da doğdu. Küçük yaşta Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi kondu. DMD, kas dokusunun ilerleyici şekilde zayıfladığı genetik bir hastalıktır.
Genetik testlerde Ekzon 56 Hemizigot delesyonu tespit edildi. Şenol Berk artık yürüyemiyor, koşamıyor, arkadaşlarıyla top oynayamıyor, okula gidemiyor. Tekerlekli sandalyeye bağımlı yaşıyor.
Annesi Serpil Çıvgın, oğlunun tedavisi için mücadele ediyor. Yurt dışında uygulanan gen tedavisi (Elevidys) Şenol Berk için umut ışığı.
12
Yaşında
DMD
Kas Hastalığı
Manisa
Memleket
Ekzon 56
Gen Mutasyonu
Duchenne Musküler Distrofi, distrofin proteininin eksikliğine yol açan X'e bağlı resesif genetik bir hastalıktır. Genellikle erkek çocuklarda görülür.
Kaslar zamanla zayıflar ve erir. Hastalar önce yürüme yetisini, sonra üst vücut kas gücünü kaybeder. Tekerlekli sandalyeye bağımlı hale gelirler.
Elevidys (delandistrogene moxeparvovec), FDA onaylı ilk DMD gen tedavisidir. Eksik distrofin genini vücuda aktararak kas fonksiyonlarını iyileştirmeyi hedefler.
Dubai, BAE
~$2.9M
AED 10,650,000 (yaklaşık 2.9 milyon USD)
Referans No: DMD-A22-ŞENOLÇIVGIN-27012025
Teklif Tarihi: 27.01.2025
Kampanyanın şeffaflığı ve güvenilirliği için tüm resmi belgeler
T.C. Manisa Valiliği tarafından Türkiye geneli yardım toplama izni verilmiştir.
SBÜ Tepecik Eğitim ve Araştırma Hastanesi Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi
MEDCARE Women & Children Hospital (Dubai) - Elevidys İnfüzyon Terapisi
DMD Savaşçısı Şenol Berk Çivgın
Instagram'da Takip EtKampanya gelişmelerini, canlı yayınları ve güncellemeleri takip edin
Telefon
0541 727 57 25
@dmd.senolberk.45
E-posta
manisali4528@gmail.com
WhatsApp Grubu
Gönüllü grubuna katıl
Veli / Yasal Temsilci: Serpil Çıvgın (Annesi)
Kampanya, yasal veli Serpil Çıvgın tarafından yürütülmektedir.